Одно из аутосомных заболеваний человека, связанное с нарушением синтеза гемоглобина, наблюдается в двух формах: тяжелой (у доминантных гомозигот) и легкой (у гетерозигот). Женщина с легкой формой заболевания и группой крови А(II) выходит замуж за мужчину с легкой формой заболевания и группой крови В(III). У их первого ребенка нормальный синтез гемоглобина и группа крови 0(I). Определите вероятность (%) рождения в этой семье ребенка с тяжелой формой заболевания и группой крови А(II), если признаки наследуются независимо и расщепление соответствует теоретически ожидаемому.
Ответ запишите цифрами в виде целого числа (дробное число округлите до целого), единицы измерения не указывайте. Например: 5.
P
♀DdIAI0 | x | ♂DdIBI0 |
лёгкая форма нарушения синтеза гемоглобина, группа крови А(II) | лёгкая форма нарушения синтеза гемоглобина, группа крови B(III) |
G
DIA, DI0, dIA, dI0 | DIB, DI0, dIB, dI0 |
P
DIA | DI0 | dIA | dI0 | |
DIB | DDIAIB | DDIBI0 | DdIAIB | DdIBI0 |
DI0 | DDIAI0 | DDI0I0 | DdIAI0 | DdI0I0 |
dIB | DdIAIB | DdIBI0 | ddIAIB | ddIBI0 |
dI0 | DdIAI0 | DdI0I0 | ddIAI0 | ddI0I0 |
Генотип ребёнка с тяжелой формой заболевания и группой крови А(II) — DDIAI0, вероятность его рождения около 6%.
Ответ: 6.